Hindi mapagsama buhok ang sindrom ay isang tunay na kalagayang genetiko. Maaaring hindi mo pa naririnig ito, ngunit iyan ay dahil sa halos 100 katao lamang sa mundo ang mayroon nito ngayon. Dalawang maliit na batang babae, lalo na, ay tumutulong upang magbigay ng ilaw sa hindi pangkaraniwang ito kalagayan .
dr phils asawa robin
Ang hindi masusunog na buhok ay iyan lamang ... hindi masusunog. Ang buhok ay tuyo, kulot, at hindi masuklay. Lumalaki ito mula sa anit sa maraming magkakaibang direksyon. Ang buhok ay masakit na magsipilyo at talagang walang mga produkto o gamot na makakatulong na mas pamahalaan ito.
Anong itsura?
https://www.instagram.com/p/BvyM11xloYC/
Ang 7-taong-gulang na si Wynter Seymour na taga-England ay isa sa mga batang babae na apektado ng kondisyong ito. Biro ng pamilya niya na may buhok siyang troll. Ito ay isang pakikibaka sa paghahanda kay Wynter para sa paaralan dahil napakasakit na subukang i-brush ang kanyang buhok. Karaniwan niyang itinatago ito sa isang nakapusod upang malayo ito sa kanyang mukha.
https://www.instagram.com/p/Bvmb3rrF6f8/
Habang ito ay isang kondisyong genetiko, wala rito ang dalawang kapatid ni Wynter. Ang buhok ni Wynter ay tumatanggap ng pansin kung saan man siya magpunta dahil ibang-iba ito. Sa kabutihang palad para kay Wynter, siya ay lubos na tiwala at palabas at nasisiyahan ng pansin.
Ang hindi mapagsama na hair syndrome ay karaniwang nagsisimula sa pagkabata. Pangkalahatan, ang ganitong uri ng buhok ay kulay ginto. Ang 9-taong-gulang na si Shilah na mula sa Australia ay isa pang batang babae na nagdadala ng pansin ang kondisyong ito . Ang kanyang buhok ay hindi lumago sa kasalukuyang haba nito mula noong siya ay dalawang taong gulang. Lumalaki ang buhok, ngunit napakabagal.
https://www.instagram.com/p/BsFls7fFJtP/
saan galing si erik estrada
Tulad ni Wynter, natutunan ni Shilah na maging lubos na tiwala at gustung-gusto ang atensyon na natatanggap niya dahil sa kanyang buhok. Napakasarap na makita ang parehong mga batang babae na yakapin kung ano ang naiiba sa kanila sa halip na subukang tumakas mula dito!
Ang parehong pamilya ay naglalayong ituon ang pansin sa mga positibo
https://www.instagram.com/p/BrJMo8JFNSk/
Kahit na, minsan ang pansin ay negatibo. Ang mga tao ay madalas na kumukuha ng litrato ng mga batang babae o subukang hawakan ang kanilang buhok kahit walang paalam. Ang ilang mga puna ay maaaring maging nakakasakit din. Sinusubukan ng mga batang babae at kanilang mga magulang na turuan ang iba hangga't makakaya nila.
https://www.instagram.com/p/Bm_2QwNnCmc/
Ang parehong mga magulang ay gumagamit din ng Instagram upang magbahagi ng mga larawan ng mga batang babae at makakatulong na magdala ng positibong pansin sa kondisyong genetiko. Gustung-gusto namin na mayroon silang ganoong a positibong pag-uugali tungkol sa isang mahirap na kalagayan ! Maraming beses na ang kondisyon ay talagang nagpapabuti sa pagbibinata, kaya't ang kanilang buhok ay maaaring maging normal kapag umabot sa kanilang mga tinedyer.
Pakiusap SHARE ang artikulong ito kung nahanap mo itong kawili-wili!
si elizabeth na galing sa waltons
Panoorin ang video sa ibaba upang malaman ang tungkol sa paglalakbay ng iba na may hindi nasusunog na hair syndrome: